Синья Яманака, известный ученый из Японии, на протяжении нескольких последних лет являлся одним из главных претендентов на получение Нобелевской премии в области медицины и физиологии. В нынешнем году Синья Яманака, совместно с ученым из Великобритании Джоном Гордоном, в Стокгольме на церемонии вручения премии, удостоились высокой награды за работу в области клонирования животных и стволовых клеток.

Нобелевский комитет, работающий в Стокгольме при Каролинском институте, сообщил, что высокая награда присвоена ученым за открытие того, как «могут перепрограммироваться взрослые клетки в многопотентные /плуоропотентные».

В мире науки Синья Яманака является значимой фигурой. Ведь именно он впервые сумел получить плюрипотентные индуцированные стволовые клетки, которые иначе называются

iPS-клетками. Главная особенность этих клеток заключается в следующем: их получают методом перепрограммирования клеточной информации из каких-либо других клеток.

Получение iPS-клеток, благодаря открытию С. Яманаки, стало возможным из «переделанных» клеток кожи – фибропластов, что существенно снижает риск иммунного отторжения. К тому же отпадают этические проблемы, которые сопряжены с необходимостью убийства эмбрионов человека, которые, до открытия японского ученого, были основным источником стволовых клеток.

С. Яманака, в ходе своих исследований, которые проводились со стволовыми клетками эмбрионального происхождения, выяснил, благодаря каким генам происходит дифференцирование во все остальные виды клеток. Методом поочередного тестирования «необычных» генов японский ученый вместе со своими коллегами сумел получить геном взрослой клетки соединительных тканей. Далее ученые подобрали «ключ», позволяющий перепрограммировать клетки, причем, как утверждают ученые, процесс перепрограммирования клеточной информации оказался довольно простым. Если выражаться простым языком, открытие С. Яманаки позволяет из iPS-клеток получать все остальные виды существующих в организме человека клеток.

iPS-клетки, на данном этапе, в регенеративной медицине являются самым прогрессивным направлением. В ближайшем будущем становится возможным разработка клинических методов лечения нарушений работы спинного мозга, слепоты, синдрома Паркинсона, юношеского диабета, онкологических заболеваний и др.

К сведению, рак крови или лейкемию, лечат уже в настоящее время, используя стволовые клетки в эритроцитах. Для этого больному осуществляют оперативную пересадку костного мозга и делают обильное переливание крови. Таким образом, в организм больного человека подсаживаются донорские клетки, которые осуществляют развитие здоровых клеток крови.